VIDE BULA – Mitos e Verdades da Indústria Farmacêutica

Pesquisas clínicas são realizadas sem o consentimento dos participantes

Na verdade, é obrigatório que o participante assine um termo de consentimento para que participe de uma pesquisa clínica. Nenhum estudo pode ser iniciado sem que haja o esclarecimento de todos os detalhes do processo. E o paciente pode desistir a qualquer momento, por qualquer motivo, mesmo depois de ter assinado o consentimento.

O voluntário de pesquisas clínicas é uma cobaia

Na verdade, o caminho da pesquisa clínica de um novo medicamento passa por longas fases antes de chegar aos humanos. São feitos exames laboratoriais, seguidos de testes em animais, com objetivo de determinar se a substância é segura. Só quando essas etapas preliminares comprovam que não há toxicidade e o novo fármaco mostra efeitos promissores […]

O consumo de álcool interfere na absorção de nutrientes

Sim, o consumo de bebidas alcoólicas pode impactar negativamente o estado nutricional de uma pessoa. Isso porque as substâncias que se formam durante a conversão do álcool para sua eliminação exigem uma intensa atividade do fígado, que fica comprometido e pode não absorver e metabolizar adequadamente vitaminas e proteínas.

Medicamentos novos são experimentais

Na verdade, os medicamentos passam por rigorosos testes de qualidade, eficácia e segurança. Para a aprovação pela Anvisa, os dados coletados durante a fase de pesquisa clínica precisam demonstrar que o remédio está apto a ser utilizado nas indicações e populações estudadas, sendo seguro e eficaz, ainda que novos dados possam surgir a partir de […]

As indústrias nacionais não investem em novos medicamentos

Na verdade, as indústrias farmacêuticas de capital nacional investiram R$ 2,1 bilhões em pesquisa e desenvolvimento (P&D) de novos medicamentos em 2022. Entre 2008 e 2017, o investimento em P&D das empresas farmacêuticas nacionais e de grande porte cresceu ao ritmo de 10,6% ao ano. Em média, essas empresas investem 6,1% do seu faturamento anual […]

Testes em humanos são importantes para o desenvolvimento científico

Sim, os testes de medicamentos em humanos, as chamadas pesquisas clínicas, são importantes para determinar a segurança e a eficácia dos remédios.  Esses estudos envolvem uma ampla rede de centros médicos e pesquisadores da área da Saúde, promovem o intercâmbio de conhecimentos e contribuem para impulsionar a inovação e o desenvolvimento científico e tecnológico no […]

Testes em humanos são fundamentais para comprovar a segurança dos medicamentos

Sim, medicamentos seguros e eficazes dependem das pesquisas clínicas – os testes realizados com humanos que confirmam as qualidades terapêuticas, a dosagem ideal e o limite tolerável de efeitos adversos das substâncias. Sem pesquisas clínicas, nenhum medicamento novo pode ser lançado. Durante a pandemia, o público tomou conhecimento da importância das pesquisas clínicas como etapa […]

A indústria farmacêutica incentiva o uso exagerado de medicamentos

Na verdade, uma recomendação histórica da indústria farmacêutica é que todo e qualquer medicamento só deve ser usado com base nas orientações de médicos, profissionais da saúde e autoridades sanitárias. O uso correto e responsável dos medicamentos é fundamental para um setor que se sustenta na descoberta e oferta de produtos e terapias que melhoram […]